ЕВА РОДИЛАСЬ С ГЕНЕТИЧЕСКИМ ИЗЪЯНОМ, КОТОРЫЙ СТАВИТ ЖИЗНЬ КРОХИ ПОД УГРОЗУ
Ребенку требуется лечение, которое могут предоставить только за рубежом.
Ева родилась на первый взгляд совершенно обычным и здоровым младенцем, но уже в три месяца родители ребенка стали замечать, что она отстает в физическом развитии от сверстников – не держит голову, нет активных движений ножками и ручками. Это заставило родителей обратиться к медикам, которые ошеломили диагнозом – спинальная мышечная атрофия 1 типа. Это смертельное генетическое заболевание, при котором у детей постепенно отказывают все группы мышц.
Лечение от болезни в мире уже существует, хотя оно действует только на определенный процент больных. Несколько медицинских компаний в США и Европе уже предлагают два вида лечения – одно заключается в введении лекарства всю жизнь, другое – один прием препарата до достижения двухлетнего возраста. И хотя такое лечение не действует в 100% случаев, но все же стоимость этих медикаментов стартует от 600 тысяч долларов на первый год жизни до 2 миллионов долларов за один прием. Поэтому украинская медицина не может обеспечить таким лечением всех больных СМА детей в Украине.
Родители Евы решились на переезд в соседнюю Польшу. При условии, что у них там будет официальная работа и страхование, девочка попадет в программу лечения бесплатно. «Сейчас мы собираемся переезжать в Польшу – отправили документы, подыскали квартиру и работу. Нужно дождаться, чтобы была возможность пересечь границу», – говорит мама ребенка.
Родные Евы самостоятельно с помощью неравнодушных приобрели все необходимые ребенку медицинские аппараты, без которых ее жизнь под угрозой, но собрать средства, которые будут нужны на первое время пребывания с ребенком в европейской стране, им уже не под силу. Поэтому просят о помощи.
Реквизиты для помощи:
ПриватБанк
4149 4993 4615 7496
4149 4993 4615 7280
Короленко Олег
4731 2191 2200 2763
4731 2196 1251 1786